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大家好,我做的是用异硫氰酸苯酯柱前衍生高效液相色谱法测试游离氨基酸含量。安捷伦1200,C18的柱子。
流动相A : 0. 1 mol/ L 醋酸钠缓冲液:乙腈(97 ∶3 , v∶v) 溶液;流动相
B :乙腈:水(4∶1 ,v∶v
2010年10月30日发布人:bobxiaomao
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极性的阴离子,因而在色谱柱上保留比较强,比较典型的还有碘离子、硫代硫酸根、高氯酸根等等。亲水性强些的色谱柱应该可以做,见附件,从戴安的光盘里搜出来AS9-HC、AS16、AS19、AS20、AS22、AS23 都是可以做的。如果色谱柱的
2015年04月15日发布人:30moonriver
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比是10:1.
请看色谱图是第四个峰那个位置,共有三个峰的。请问我要怎么办[/size],[size=2]请问甲醇异丙酯是什么?[/size],[size=2]甲醇、异丙酯、丁酮,三个东西分不开[/size],[quote]原帖由 [i
2015年08月27日发布人:夜猫子
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氯代烷和羧酸的反应,一开始的时候用的DMF和碳酸铯,发现产率很低。我的那个羧酸是个天然产物,上面还有个酯,发现反应大部分都是酯键断裂的产物。是碳酸铯的碱性太强了吗?后来我又换成了DMSO和三乙胺,但是很长时间都不反应诶。难道不能用DMSO
2014年03月06日发布人:jiankufanhan
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度不大稳定的!!,我们的方法,给大家参考参考
1.理化要求
乳品中硫氰酸钠不得检出
2.检测方法及操作步骤
2.1 试剂和仪器
1.2.1 硫氰酸钠储备液(10g/L):准确称取1g硫氰酸钾,用纯水定容至100mL。
1.2.2 三氯化铁溶液(10g/L
2009年03月01日发布人:food
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求助大侠前辈:
在聚氨酯弹性体合成中,本人用异氰酸酯跟聚酯多元醇反应,但是反应速度太慢,很长时间强度上不来!请问是什么原因?因为是反应慢,所以又经常出现发泡问题。请问如何才能增加异氰酸酯跟聚酯多元醇的反应速度?谢谢!跟聚醚多元醇
2014年02月17日发布人:happydream
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,现在又出现负峰了,求解答![/size],[size=2]我们前段日子刚进行完仪器校验,GB上的方法貌似针对填充柱好一些,毛细管柱进样量太大了,1减少进样量,2开分流,可能就可以观察到16烷了。
出倒峰,是不是漏气了...[/size],[size=2]谢谢啊,我开了分流,是毛细管柱前压只有0.02了,应该是可以,也出峰了,可是溶
2015年11月07日发布人:嗡嗡
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用PEG400作溶剂,溴代正葵烷与叠氮化钠在常温下反应,按文献上做的,结果点板看不到产物点,求大虫指点,PEG400是啥。没用过,一般都用DMF做溶剂,80°左右反应,你那个底物的话,估计底物和产物是一个点,都是极性很小的吧,一般叠氮产物
2014年03月15日发布人:iop
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异源蛋白的表达是个很复杂的问题,有许许多多的影响因素,而且由于蛋白本身千差万别,很难有一个很完善或很标准的流程方法。
另外,表达的宿主也是多种多样,目前比较常用的包括E.coli,酵母
2014年09月30日发布人:bamboo16
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大家好,我最近在用五步碘量法测定消毒剂中二氧化氯,其中要先用重铬酸钾标定硫代硫酸钠,书上说的颜色变化是,重铬酸钾溶于水后加碘化钾呈暗红色,加硫代硫酸钠呈淡黄色,加10滴淀粉呈蓝色,再滴加硫代硫酸钠呈亮绿色。因为实验初做,不知道颜色究竟是
2016年03月02日发布人:tomm